IRM-2小鼠胸腺细胞对辐射和氢化可的松敏感性的比较研究
目的：观察IRM-2近交系小鼠胸腺细胞对辐射和免疫抑制剂氢化可的松的敏感性，并与其父系ICR，母系615，以及C57BL/6小鼠进行比较研究。 方法：将IRM-2、ICR、615、C57BL/6雄性同龄小鼠分为4组，每组4只，称重后处死，取胸腺称重后研磨，分离胸腺细胞体外培养。以0，0.25，0.5，1，2，4，8Gyγ射线照射，剂量率0.80Gy/min(137Csγ射线照射源：加拿大原子能有限公司，USD，Autocell40)。各组胸腺细胞后培养6h、18h；或以0，0.001，0.01，0.1，1，10μM氢化可的松(Hydroeortisone，天津金耀氨基酸有限公司)处理各组胸腺细胞6h、18h，然后用Celltiter-Glo(Promega)试剂盒生物发光法检测胸腺细胞活性，流式细胞仪annexinV-PI(Beckman.Coulter)双标法检测胸腺细胞凋亡和坏死率，对比分析各组小鼠胸腺细胞对辐射和氢化可的松敏感性的差异。 结果：各组小鼠胸腺指数(mg/g weight)分别为IRM-2：1.7864±0.436，ICR：2.1594±0.956，615：1.866±0.248，C57BL/6.1.8514±0.470，各组间无显著性差异；辐射处理后胸腺细胞活性比较；辐射剂量≤2Gy，各组小鼠胸腺细胞间无显著性差异，辐射剂量≥2Gy，C57BL/6小鼠胸腺细胞存活率最低，ICR、615小鼠胸腺细胞存活率较高，为C57BL/6小鼠胸腺细胞存活率的1.29±0.18倍，IRM-2小鼠胸腺细胞存活率最高，为C57BL/6小鼠胸腺细胞存活率的2.47±0.52倍；照射0Gy和1Gy各组小鼠胸腺细胞间凋亡率、坏死率无显著性差异，照射4Gy后IRM-2小鼠胸腺细胞凋亡率较低，为其他3组小鼠胸腺细胞凋亡率的0.72±0.02倍，坏死率无显著性差异。氢化可的松处理胸腺细胞6h后615小鼠胸腺细胞存活率较高，与其他各组比较有显著性差异(P<0.05)，处理18h后IRM-2小鼠胸腺细胞存活率较高，数据与其他各组比较有强显著性差异(P<0.01)。 结论：IRM-2近交系小鼠为本研究所自主培育的高辐射耐受新品种，本研究发现其胸晾细胞对辐射损伤的敏感性较其父系ICR，母系615，以及C57BL/6小鼠显著性低；而对免疫抑制剂氢化可的松则显著耐受。提示IRM-2近交系小鼠的胸腺免疫功能较强，这可能是其辐射耐受的部分原因，有待我们进一步实验研究。
胸腺细胞 辐射耐受 氢化可的松 免疫抑制剂 胸腺免疫功能
王勇 吴红英 李德冠 张俊伶 王月英 路璐 孟爱民
中国医学科学院放射医学研究所，天津市分子核医学重点实验室
国内会议
北京
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2008-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）