胎儿弯杆菌表面蛋白(SapA)基因的分段表达及其免疫原性分析
本研究应用PCR方法扩增出胎儿弯杆菌表面蛋白基因(SapA)的2个基因片段-apA-N(1398 bp)和SapA-c(1422 bp)，采用DNA重组技术，将2个基因片段分别连于表达载体pET32a(+)，并在大肠杆菌中诱导表达(rSapA－N和SapA-C)，用金属鳌合层析的方法纯化蛋白。Western blot分析了重组蛋白的免疫学活性，ELISA试验探讨了2种蛋白用于胎儿弯杆菌病血清学诊断的可能性。结果表明，以可溶形式表达的2部分蛋白分子量大小约66Ku，与预计大小相符。纯化的蛋白均具有良好的免疫学活性，但蛋白rSapA-N比蛋白rSapA-C的免疫学活性高，rSapA-N具有良好的胎儿弯杆菌病血清学诊断的应用价值。
胎儿弯杆菌 表面蛋白 基因表达 免疫原性
赵海玲 刘思国 刘慧芳 王春来 司微 杜艳芬 杨金国 林靖凯
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室 哈尔滨 150001;内蒙古农业大学动物科学与医学学院 呼和浩特 010018 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室 哈尔滨 150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室 哈尔滨 150001;吉林农业大学 长春 130118 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室 哈尔滨 150001;广西大学 南宁530004
国内会议
江苏泰州
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234-237
2008-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）