HPLC法测定三七不同药用部位中有效成分含量
目的：建立三七不同药用部位中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的HPLC含量测定方法，比较三七不同药用部位中上述4种皂苷的含量。 方法：三七不同药用部位(主根、筋条、剪口、叶、花)甲醇提取，RP-HPLC/UV法测定，Kromasil C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱；以乙腈和水(v/v)梯度洗脱；流速：1mL·min-1；柱温：25℃；检测波长：203nm；进样量：10uL。 结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1可达到基线分离；三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围分别为：4.4-440μg·mL-1,4.32-1080μg·mL-1,4.24-212 μg·mL-1和4.48-1120μg·mL-1；4种皂苷的精密度和日间差RSD(n=5)分别为0.46％，0.24％，0.77％，0.68％和1.64％，0.69％，0.52％，0.65％；加样回收率(n=5)分别为102.93±1.22％，103.18±0.49％，103.20±1.58％，103.86±0.39％；三七不同药用部位含上述4种皂苷总量的顺序为剪口>主根>筋条>花>叶；而三七主根含上述4种皂苷总量的顺序为80头>60头>20头>40头>100头。 结论：本方法简便、灵敏、准确、重现性良好，可用于分析三七不同药用部位中上述4种皂苷的含量。
三七 三七皂苷 高效液相色谱 含量测定
崔翰明 张春光 林海 路文龙 程慧平 王阶
中国中医科学院广安门医院,北京 100053
国内会议
中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会
深圳
中文
365-370
2008-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）