以gp41为靶点的HIV-1小分子融合抑制剂的研究概况

摘要：

HIV能特异地攻击人类免疫细胞-CD4+-T淋巴细胞，最终导致如HIV感染者罹患AIDS。到目前为止，还没有能有效清除HIV的药物和方法。HIV表面的糖蛋白“刺突”由亚基gp120和gp41组成，在HIV与宿主靶细胞融合过程中起着关键的作用。将HIV阻断在宿主靶细胞外能阻止前病毒的形成。 以gp120和gp41为靶点的药物研制已成为研究热点，并且以gp41为靶点的第一个肽类融合抑制剂T-20已通过美国FDA批准上市。从临床应用来看，T-20仍表现出许多不足，而新型小分子融合抑制剂则有很多优点，具有广阔的研发前景。本文综述了近几年以gp41为靶点的小分子融合抑制剂的研究概况。

关键词： 艾滋病 HIV gp41 小分子融合抑制剂 宿主靶细胞

作者: 杨伟 邓玲玲 黄胜阳

作者单位: 北京工业大学,北京 100124

会议类型: 国内会议

会议名称: 中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会

会议地点: 深圳

会议语种:中文

页码: 345-349

在线出版日期: 2008-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）