参麦注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察
目的：探讨参麦注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。 方法：将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,两组化疗应用NP方案：国产长春瑞滨(NVB,盖诺;江苏豪森药业股份有限公司产品)25mg/m2静脉点滴,d1、d8(静滴20min),常规应用地塞米松5mg于NVB静脉点滴最后以预防静脉炎(选择肢体浅表较粗大静脉静脉点滴);顺铂(DDP,江苏豪森药业股份有限公司产品)40mg/m2静脉点滴,d1-3,同时水化利尿。28天为1周期,每例至少2周期。放疗于第2天开始,采用60Co或8MV-X线照射;照射范围包括原发灶、同侧肺门和相应的纵膈,如有锁骨淋巴结转移则加照锁骨上野。照射剂量为1.8Gy～2.0Gy/次,5次/周,总量为55Gy～65Gy。wBC≥3.5×109/L,应用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)支持;常规应用5-HT3受体拮抗剂及地塞米松等预防性止吐治疗。治疗组在化疗前2天加用参麦注射液(河北神威药业有限公司产品,国药准字Z13020886,20ml/支)60ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,连用15天为1疗程,2个疗程评价疗效。观察近期疗效,生存期、毒性反应等情况。 结果：近期疗效：治疗组与对照组总有效分别为53.4％、43.3％和46.7％、23.3％(P<0.05);毒性反应方面两组有明显差异(P<0.05)。 结论：参麦注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,减轻毒副反应,提高生存质量,延长生存期.
非小细胞肺癌 参麦注射液 联合放化疗 生存期 临床观察 中西医结合
陆新岸 卫奕荣
广西横县人民医院,广西横县,530300
国内会议
北京
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142-143,146
2008-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）