斑蝥素在比格犬体内的药代动力学研究
目的:测定斑蝥素单剂量静脉和口服给药后的比格犬体内的药-时曲线,并与斑蝥素静脉单剂量给药相比,计算其体内的药代动力学参数和生物利用度。 方法:6只比格犬给药,血样盐酸酸化后,乙酸乙酯萃取,使用GC-MS方法测定血浆中的微量斑蝥素,用WinNonLin程序计算药代动力学参数和生物利用度。 结果:比格犬静脉注射斑蝥素(34的主要药代学参数是:AUC(hr×ng/mL)=203.5±23.8,CL(mL/hr/kg)=168.8±18.6,T1/2(hr)=0.69±0.03:比格犬单剂量口服斑蝥素(102μg/Kg)主要药代学参数是:AuC(hr×ng/mL)=160.4±26.9,CL(mL,/hr/kg)=649.1±97.7,T1/2(hr)=0.38±0.1。与静脉注射相比,生物利用度为26.7%。 结论:比格犬口服斑蝥素后,斑蝥素在犬体内的吸收较少,提示要提高斑蝥素的口服生物利用度,提高临床用药有效性。
斑蝥素 药代动力学 GC-MS测定 生物利用度
党云洁 朱春燕
中国医学科学院药用植物研究所 100
国内会议
长春
中文
244-248
2008-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)