斑蝥素在比格犬体内的药代动力学研究
目的：测定斑蝥素单剂量静脉和口服给药后的比格犬体内的药-时曲线，并与斑蝥素静脉单剂量给药相比，计算其体内的药代动力学参数和生物利用度。 方法：6只比格犬给药，血样盐酸酸化后，乙酸乙酯萃取，使用GC-MS方法测定血浆中的微量斑蝥素，用WinNonLin程序计算药代动力学参数和生物利用度。 结果：比格犬静脉注射斑蝥素(34的主要药代学参数是：AUC(hr×ng/mL)=203.5±23.8，CL(mL/hr/kg)=168.8±18.6，T1/2(hr)=0.69±0.03：比格犬单剂量口服斑蝥素(102μg/Kg)主要药代学参数是：AuC(hr×ng/mL)=160.4±26.9，CL(mL,/hr/kg)=649.1±97.7，T1/2(hr)=0.38±0.1。与静脉注射相比，生物利用度为26.7％。 结论：比格犬口服斑蝥素后，斑蝥素在犬体内的吸收较少，提示要提高斑蝥素的口服生物利用度，提高临床用药有效性。
斑蝥素 药代动力学 GC-MS测定 生物利用度
党云洁 朱春燕
中国医学科学院药用植物研究所 100
国内会议
长春
中文
244-248
2008-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）