堆形艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA文库的构建及鉴定

摘要：

构建堆形艾美耳球虫(Eimeria acervulina)孢子化卵囊cDNA表达文库,以筛选其功能性基因.用TRI-ZOL Reagent试剂提取堆形艾美耳球虫总RNA,再用Oligo(dT)12-纤维素柱从总RNA中分离mRNA,以mRNA为模板,RT-PCR法反转录合成cDNA第一链,用LD-PCR法扩增合成双链cDNA,经蛋白酶K消化、SfiⅠ酶切、CHROMA SPIN-400柱分离去除小于400 bp的片段后,将cDNA与已经SfiⅠ酶切的λTriplEx2载体按一定比例连接,经体外包装,建立堆形艾美耳球虫孢子化卵囊的噬菌体表达文库.随后测定文库容量为4.6×106 pfu/mL,扩增文库的滴度为4.4×1010 pfu/mL,重组率达到98％,插入片段大小为750～1 000 bp,并从扩增文库中扩增出了堆形艾美耳球虫巨噬细胞游走抑制因子基因片段.

关键词： 鸡球虫 堆形艾美耳球虫 孢子化卵囊 cDNA文库 LD-PCR法扩增

作者: 闫晓菲 韩红玉 岳城 黄兵 赵其平 姜连连 董辉 卞庆松 张建哲

作者单位: 新疆农业大学,动物医学学院,乌鲁木齐,830052;中国农业科学院,上海兽医研究所,农业部动物寄生虫学重点开放实验室,上海,200232 中国农业科学院,上海兽医研究所,农业部动物寄生虫学重点开放实验室,上海,200232 新疆农业大学,动物医学学院,乌鲁木齐,830052

会议类型: 国内会议

会议名称: 上海市动物学会2008年学术年会

会议地点: 上海

会议语种:中文

页码: 937-940,946

在线出版日期: 2008-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）