抗郁药P17致突变作用研究
目的：评价抗郁药P17的致突变作用。 方法：应用小鼠骨髓微核试验(GB 15193.5-2003)、Ames试验(GB 15193.4-2O03)对抗郁药P17进行了致突变试验。 结果：抗郁药P17三个试验剂量组微核率均在正常范围内,经SPSS中的Nonparametric tests检验与阴性对照组比较无显著性差异(P＞0.05).抗郁药P17在受试剂量63～1 000μg/皿范围内,各剂量组各菌株与阴性对照组比较均未见回变菌落数明显增加。 结论：本试验条件下抗郁药P17无致突变作用。
抗郁症药 药物安全 动物实验 致突变试验
周银平 刘琳 涂英娥 吴冬梅 田泽敏
江西省劳动卫生职业病防治研究所毒理研究室,南昌 330006
国内会议
上海
中文
290-292
2008-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）