当归-川芎挥发性成分与其抗子宫痉挛活性相关性分析
目的:评价当归-川芎不同配比药对挥发性成分与其抑制小鼠离体子宫平滑肌收缩效应的相关性。 方法:采用小鼠离体子宫收缩模型评价当归。川芎不同配比药对挥发性成分的生物效应,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对挥发性成分进行分析鉴定,探讨两者的相关性。 结果:离体子宫平滑肌收缩试验表明不同配比当归-川芎药对挥发油对小鼠离体子宫收缩效应强弱依次为:当归-川芎(2:1)＞当归-川芎(3:1)＞当归-川芎(1:1)＞当归-川芎(3:2)；GC-MS分析结果表明：对离体子宫收缩效应最佳的当归-川芎(2:1)药对挥发油中主要成分的比例关系为:(Z)-ligustilide:(Z)-3-butylidene phthalide:4,5-dihydro-3-butylphathalide:(E)-ligustilide:Unknown compound:8,9-dehydro-Cycloisolongifolene:Neocnidilide:(E)-3-butylidene phthalide(80.75:4.02:2.07:1.66:0.81:0.61:0.53:0.52)。 结论:不同配比当归、川芎药对挥发性成分抑制离体子宫平滑肌收缩效应强度不同,可能是由于挥发油中各组成成分比例不同引起；挥发油中以内酯类成分为主,提示该类成分可能为抑制子宫收缩的主要活性成分。
当归 川芎 挥发性成分 气相色谱 子宫平滑肌收缩 子宫痉挛
宿树兰 华永庆 段金廒 王言才 鲍邢杰 唐于平
南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室,江苏,南京 210046;江苏大学药学院,江苏,镇江 212013 南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室,江苏,南京 210046
国内会议
北京
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47-53
2008-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）