辽宁汉族人群HLA-DRB1低分辨基因分型调查
目的:调查辽宁汉族人群HLA-DBB1基因位点的遗传多态性. 方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物方法(PCB-SSP)和反向聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCB-SSOP)杂交的方法对13265名辽宁汉族人进行HLA-DBB1基因分型检测. 结果:共检出HLA-DRB1位点的13种等位基因,其中以HLA-DRB1 × 15等位基因频率最高为17.49％,其次为HLA-DBB1×09、12和HLA-DRB1×07等位基因,基因频率分别为13.40％、11.87％和11.81％.对观察值和期望值进行了x2检验,符合Hardy-Weinberg定律(x2=75.34,df=78,P＞0.5).该人群与南北方汉族人群、日本人,白人和黑人分别进行x2值检验差异显著性,x2值分别为112.053、8.514、692.141、70.558和121.755.非父排除率为64.7％,个人识别能力为97.9％,杂合度为89.4％. 结论:辽宁汉族人群HLA-DRB1基因分布有自身特点.HLA-DRB1基因分型作为非常有价值的遗传标记可以用于器官移植、法医学个体识别和亲权鉴定.
法医物证学 PCR-SSP PCB-SSOP HLA-DBB1基因分型检测 遗传多态性 亲权鉴定 器官移植 聚合酶链反应
曲喆 李剑平
辽宁省血液中心 110044
国内会议
沈阳
中文
500-503
2008-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）