甘油脱水酶基因(gldABC)与1,3-丙二醇氧化还原酶基因(dhaT)的共表达

摘要：

将dhaT基因片段以顺反子的形式插入到重组质粒pMD19TS2中gldABC基因的下游,形成重组克隆质粒pMD19TS3,进而将gldABC与dhaT基因以多顺反子的形式亚克隆至pET-28a(+)表达载体上.终浓度为1mM IPTG诱导重组大肠杆菌E.coli/pET-28a(+)/gldABC-dhaT 2h,SDS-PAGE电泳分析结果表明分别在甘油脱水酶三个亚基分子量相对应的61KDa、21KDa、16KDa和1,3-丙二醇氧化还原酶亚基分子量相对应的42KDa的位置上出现了特异性条带.上清液中酶活性分别为甘油脱水酶23.7 U/mL,1,3-丙二醇氧化还原酶30.4 U/mL.

关键词： 甘油脱水酶基因 1,3-丙二醇氧化还原酶基因 基因共表达 电泳分析 酶活性

作者: 郑艳 管艺飞 刘长江

作者单位: 沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室 110161 辽宁省人民政府 110000

会议类型: 国内会议

会议名称: 第五届沈阳科学学术年会

会议地点: 沈阳

会议语种:中文

页码: 368-372

在线出版日期: 2008-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）