替莫唑胺及其衍生物的合成研究

摘要：

5-氨基咪唑-4-甲酰胺重氮化得5-重氮基咪唑-4-甲酰胺.再与异氰酸甲酯环化反应得到先导化合物替莫唑胺总(产率78％).替莫唑胺羧酸化.酰氯化.再与胺反应得6个酰胺类化合物.最终产物经IR、1H-NMR、13C-NMR数据表征.生物活性测试表明.其中5个产物对PC3细胞有较好的抑制作用.

关键词： 抗肿瘤药物 替莫唑胺 合成方法 生物活性

作者: 汪春梅 欧阳贵平 李宁 陈琨 任志尧

作者单位: 绿色农药与农业生物工程教育部重点实验室,贵州大学精细化工研究开发中心,贵阳,550025

会议类型: 国内会议

会议名称: 2008年全国有机和精细化工中间体学术研讨会

会议地点: 贵阳

会议语种:中文

页码: 61-64

在线出版日期: 2008-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）