新生儿听力及基因联合筛查——新型筛查策略提早发现听力障碍
新生儿听力筛查，在经历了40余年的创立发展后，仍然不断地更新与完善。由于生命科学技术的进步、医学经验的积累和临床大量问题的不断涌现使得这项系统工程变得越来越复杂和严谨。目前，已清楚地认识到人类医学保健已经进人基因组医学时代，一系列疾病已经不仅仅是遗传性疾病，而是基因组异常性疾病(genomic disorders)，这就使人们开始站在一个又一个不同的平台和高度来认识自身，认识疾病并提出新的千预策略。本文讨论了新生儿听力及基因联合筛查，并提出了我国新生儿聋病未来防预模式展望:建立一个高效的个性化聋病预测预防体系，采用现代系统生物学新方法和新思维、利用先进的分子生物学技术和手段，特别是高通量组学技术等建立一个新型的基于个性化的聋病防控医学模式。
新生儿听力 新生儿听力筛查 医学保健 基因联合筛查 新生儿聋病 预测预防体系
王秋菊
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,解放军耳鼻咽喉研究所 北京 100853
国内会议
全国新生儿、婴幼儿及儿童听力筛查、诊断、干预暨第三次助听器验配技术学术会议
安徽黄山
中文
62-63
2008-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）