24例心肌致密化不全患者的临床特点
心肌致密化不全(noncompacfion of ventricular myocardium,NVM)为一种严重危害人类健康、罕见的、具有临床特色的先天性心室肌发育不全性心肌病.2006年美国心脏病协会(American Heart Association,AHA)发布心肌病当代定义和分类,亦将其规为未定心肌病.该病有家族发病倾向,但非单一遗传背景,可孤立存在,也可与其他先天性心脏畸形并存.全球范围内统计,本病的发病率为0.05％～0.24％,首发年龄差异很大,患者常死于进行性心力衰竭、致命性心律失常和血栓栓塞.猝死率为13％～18％.药物治疗仅可暂时缓解症状,难以遏制病情进展,心脏移植是终末期主要治疗方法.既往对本病缺乏认识,国内报道尚少,因此如何早期诊断并适当治疗,逐渐引起临床医生的关注.
心肌病 心肌致密化不全 充血性心力衰竭 超声心动图 组织多普勒 定量组织速度成像
赵菁 黄振文
郑州大学第一附属医院心内科 河南 郑州 450052
国内会议
天津
中文
167-168
2008-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）