鸭瘟抗体间接ELISA检测试剂盒的研制及初步应用
DPV经过鸭胚成纤维细胞增殖、反复冻融、差速离心、蔗糖密度介质离心制备纯化抗原,建立了用于检测鸭血清中抗DPV特异性IgG抗体的间接ELISA方法,并对该法进行了标准化研究,确定了最佳工作条件。在此基础上研制了相应的检测试剂盒并对盒内各组分的保存条件、质量控制以及试剂盒的特异性、重复性等方面进行研究。结果表明:4.751μg/孔的纯化DPV抗原包被反应板可获得良好特异性和敏感性,1:100稀释的待检血清样品反应后OD405值换算为抗体滴度的标准直线方程为：y=1.573+3.552x(r2=0.9528,n=20)。试剂盒在4℃保存3个月或-20℃保存10个月后各项性能都很好。应用该试剂盒对皮下注射、口服和滴鼻免疫DPV弱毒的20日龄樱桃谷鸭血液中抗DPV特异性IgG抗体滴度进行测定,结果表明:皮下免疫鸭于第6d、口服和滴鼻免疫鸭于第9d可在血清中检测到DPV特异性抗体并于第36d达到滴度高峰,且至60d时依然可检测到高滴度抗体。该试剂盒可用于血清流行病学调查和鸭场DP免疫抗体水平的监测。
鸭瘟抗体 试剂盒 血清流行病学 血清检测
齐雪峰 程安春 汪铭书 杨晓燕 陈孝跃
四川农业大学动物医学学院禽病防治研究中心,四川雅安 625014 动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川雅安 625014 四川农业大学动物医学学院禽病防治研究中心,四川雅安 625014 动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川雅安 625014 四川农业大学动物微生态生物工程研究中心,四川雅安 625014 四川农业大学动物医学学院禽病防治研究中心,四川雅安 625014
国内会议
中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛
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2008-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）