基于鸭疫里默氏杆菌16SrRNA PCR检测方法的建立和应用

摘要：

根据GenBank中鸭疫里默氏杆菌(RA)16SrRNA基因序列设计特异性引物,建立了基于16SrRNA鸭疫里默氏杆菌PCR检测方法。以建立的PCR方法对RA、大肠杆菌、沙门氏菌、鸭源金黄色葡萄球菌、两双歧杆菌、短乳酸杆菌、屎肠球菌和短小芽胞杆菌进行检测,结果只有RA DNA能扩增出844bp的特异条带,其他细菌的DNA不能扩增出任何条带；从凝胶中回收DNA条带,测序结果与GenBank中RA相应序列完全一致。对不同稀释度的RA DNA样品进行扩增,PCR对RA DNA最小检出量为22pg,最少检出RA 80CFU/ml。以该PCR方法对可疑为RA的临床病料和菌株进行检测和鉴定,结果与细菌分离鉴定吻合率为100％。表明本研究所建立的基于16SrRNA的RA PCR方法具有快速、灵敏,特异的优点,可用于RA感染的检测、分子流行病学调查和分离菌株的快速鉴定。

关键词： 鸭疫里默氏杆菌 基因序列 分子流行病学 检测方法

作者: 杨苗 程安春 汪铭书 仲崇岳 段泽 朱德康

作者单位: 四川农业大学动物医学学院禽病防治研究中心,四川雅安 625014 动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川雅安 625014 四川农业大学动物微生态生物工程研究中心,四川雅安 625014 四川农业大学动物医学学院禽病防治研究中心,四川雅安 625014 动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川雅安 625014

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛

会议地点: 河南新乡

会议语种:中文

页码: 156-160

在线出版日期: 2008-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）