肠炎沙门氏菌种特异性PCR及对感染鸭快速检测的研究

摘要：

肠炎沙门氏菌(SE)感染是一种重要的人畜共患病,传统鏊定距的方法尚存在不足,因此有必要建立一种检测该菌的特异性PCR方法。根据GenBank登录的SE种特异性DNA序列,设计合成了一对能特异性扩增293bpDNA片段的引物,首次建立了SE的种特异性聚合酶链式反应(PCR)诊断方法。该方法能特异性扩增；检测SE的最低DNA模板量为50pg/mL,最少检测到的细菌数为19CFU/mL.对10只SE人工感染死亡雏鸭的心、肝和粪便的检测结果与细菌分离的结果符合率为100％,而对脾、脑、法氏囊的检测阳性率极显著高于细菌分离率；应用该技术对临床送检的228只疑似SE感染死亡鸭病例检测结果也显著高于细菌分离法。研究结果表明,建立的PCR方法检测SE具有较好的特异性和敏感性,比传统的细菌分离鉴定更加快捷、准确,可用于SE分离鉴定、SE感染疑似病例的检测及其分子流行病学调查。

关键词： 肠炎沙门氏菌 聚合酶链式反应 快速检测 鸭 分子流行病学

作者: 邓树轩 程安春 汪铭书 曹平 朱德康 陈孝跃

作者单位: 四川农业大学动物医学院 禽病防治研究中心,四川 雅安,625014 四川农业大学动物医学院 禽病防治研究中心,四川 雅安,625014 动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川 雅安,625014 四川农业大学动物微生态工程研究中心,四川 雅安 625014 四川农业大学动物医学院 禽病防治研究中心,四川 雅安,625014 动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川 雅安,625014

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛

会议地点: 河南新乡

会议语种:中文

页码: 137-142

在线出版日期: 2008-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）