柔嫩艾美耳球虫表面抗原Sag10基因的克隆及在昆虫杆状病毒表达系统中的表达

摘要：

提取Eimeria tenella北京株第二代裂殖子总RNA,根据sag10基因序列设计引物,应用RT-PCR技术扩增得到Eimeria tenella表面抗原基因sag10。该球虫表面抗原基因全长708bp,编码236个氨基酸。其中有7个核苷酸与报道序列(Genbank AJ586552)有差异,涉及4个氨基酸。将sag10与转化载体pFastBac-HIS8PP连接,构建了pFastBac-sag10表达质粒,转化大肠杆菌DH10 Bac后纯化得到病毒表达载体,转染Spodoptera frugiperda(Sf21)昆虫细胞后,获得的阳性重组杆状病毒,可在昆虫细胞中表达出约35kDa的抗原蛋白SAG10。

关键词： 柔嫩艾美耳球虫 sag10基因 杆状病毒 昆虫细胞 表面抗原

作者: 岳明 丁宏标 Joop van den Heuvel V.J(a)ger 乔宇 陈志敏

作者单位: 中国农业科学院饲料研究所生态饲料研究室,北京 100081 Helmholtz Centre for Infection Research,D-38124 Braunschweig,GERMANY

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛

会议地点: 河南新乡

会议语种:中文

页码: 86-89

在线出版日期: 2008-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）