牛乳中乳酸乳球菌nisRK基因的克隆与序列分析

摘要：

本研究旨在以一株分离自牛乳中乳酸乳球菌染色体DNA为模板,采用PCR技术扩增出乳链菌肽生物合成的双组分调控元件(nisRK基因).试剂盒回收纯化nisRK基因后将其克隆入以氨苄青霉素为选择压力的pGEM-T克隆载体中,再转化E.coli DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆,提取重组体,进行酶切鉴定,并对nisRK基因进行序列测定,与已知序列进行同源性比较,结果表明成功的克隆出nisRK基因,全长为2035 bp,与国外报道的nisRK基因同源性高达99.9％.为构建”食品级”,乳链菌肽诱导表达载体系统奠定了基础.

关键词： 乳酸乳球菌 nisRK基因 基因克隆 基因序列 牛乳 PCR技术

作者: 郝凤奇 王春凤 杨桂连 叶丽萍 杨中娜

作者单位: 吉林农业大学动物科技学院动物微生态学研究室,吉林长春,130118

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛

会议地点: 河南新乡

会议语种:中文

页码: 446-450

在线出版日期: 2008-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）