枯草芽孢杆菌PgSA基因的克隆及序列分析

摘要：

PgSA基因是合成γ-谷氨酸所必需的,并且能使γ-谷氨酸合成酶复合体稳定地锚定在细胞膜上.根据GenBank中已发表的枯草芽孢杆菌PgSBCA的基因序列,设计合成了一对能扩增1225bp基因片段的引物.以枯草芽孢杆菌基因组DNA为模板,经PCR扩增得到目的片断,然后将其克隆到pMD18-T载体上,经蓝白斑和酶切鉴定筛选出阳性克隆进行序列测定,用blast工具将其与GenBank上的PgSA序列进行比较,结果表明核苷酸同源性为90％,氨基酸同源性为94％.用ProtScale软件对PgsA蛋白进一步进行分析,结果表明靠近N端存在一个跨膜区.

关键词： 枯草芽孢杆菌 PgSA基因 基因克隆 PCR 基因序列

作者: 温海燕 秦晓冰 温建新 单虎

作者单位: 青岛农业大学动物科技学院,山东青岛 266109

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛

会议地点: 河南新乡

会议语种:中文

页码: 159-161

在线出版日期: 2008-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）