会议专题

高效液相色谱柱后衍生方法测定生活饮用水中呋喃丹残留

建立了呋喃丹的HPLC柱后衍生分析方法.用6个不同浓度标准品进样(25,50,100,200,600,1000ug/L),得到校准曲线相关系数为0.9999;方法最低检测限为4.9ug/L,定量阴为14.9ug/L连续7针进样(100ug/L,10uL)保留时间相对标准偏差为0.057%,峰面积相对标准偏差为0.883;加入量100ug/L时回收率为97.9%,加入量200ug/L时回收率为93.8%.

呋喃丹 生活饮用水 高效液相色谱 柱后衍生

姚劲挺

岛津国际贸易上海有限公司上海分析中心

国内会议

第二届中国中西部地区色谱学术交流会

湖北宜昌

中文

211-212

2008-07-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)