腹腔镜辅助乙状结肠代阴道术治疗Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合征的可行性及近期效果
Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauscr(MRKH)综合征系于妊娠第6周苗勒管发育障碍所致的子宫和阴道缺如，而输卵管和卵巢发育正常。虽然女婴此征发生率仅为1/4000～1/5000，但其仅次于性腺未发育，是原发闭经第二种常见原因。1996年，Ohashi等首次报道对1例先天性无阴道患者行腹腔镜乙状结肠自体移植阴道成形术。1999年Mass等将此项技术应用于变性患者(男变女)的阴道成形并取得成功。我国自2002年开始报道该手术的开展和应用。本文对26例MRKH综合征患者的手术技术参数、手术并发症、矫形效果进行总结分析。
腹腔镜 乙状结肠代阴道术 MRKH综合征 手术技术参数 矫形效果
万小平 席晓薇 张佳荣 严沁
上海交通大学附属第一人民医院,200080
国内会议
浙江嘉兴
中文
29-33
2006-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）