中国人HNPCC错配修复基因微小突变的DHPLC快速筛检平台的建立与评价

摘要：

HNPCC的遗传学发病机制与错配修复(删R)基因种系突变引起的DNA错配修复系统功能”要障碍有关。目前用于研究错配修复基因种系突变的方法很多，但存在费时、工作强度大、费用较高的缺点。本研究拟建立，并验证DHPLC检测方法，并与常规方法做比较。

关键词： 遗传性非息肉病性大肠癌 发病机制 错配修复基因种系突变 快速筛检平台

作者: 张源智 盛剑秋 李爱琴 陈彪 李世荣

作者单位: 北京军区总医院消化内科 100700 北京宣武医院 100000

会议类型: 国内会议

会议名称: 中华医学会北京分会2007年度消化系病学术年会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 283

在线出版日期: 2007-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）