AngⅡ刺激乳鼠单个心室肌细胞内钙离子流变化及药物干预
目的:研究AngⅡ对培养乳鼠心室肌细胞钙离子流变化及T型、L钙通道阻断剂和培多普利的作用。 方法:培养SD乳鼠心室肌细胞(N组)予AngⅡ刺激后随机分为对照组(C组)、选择性T型钙通道阻断剂Mibefradil(依剂量不同分为M1、M2、M3及M4组)、选择性L型钙通道阻断剂维拉帕米(依剂量不同分为V1及V2组)及堵多普利组(P组)，以正常组为阴性对照。64～72 h后予荧光染料FURA-2/AM染色，实时测定胞内钙离子浓度变化。 结果: C组舒张期”Ca2+”D高于N组，收缩期”Ca2+”s及增加幅度INC低于N组，T1/2及T-1/2大于正常组(PG0.05～P＜0.001)；药物处理各组中，M1组”Ca2+”D与C组相近，其余各组均明显低于C组(PG0.05～P＜0.001)；除M3组”Ca2+”s明显高于C组外(P＜0.05)，其余各组较C组无统计学意义；M1组INC与C组相近，其余各组均明显大于C组(P＜0.05～P＜0.001)； M1组及P组T1/2稍低于C组(P＞0.05)，其余各组均明显低于C组(PG0.05～P＜0.001)；M1组及M2组T-1/2稍低于C组(P＞0.05)，其余各组均明显低于C组(PG0.05～P＜0.001)。M4组未记录到细胞搏动，”Ca2+”D高于C组及N组(P＜0.05)。 结论: T型、L型钙通道阻断剂及培多普利可以抑制AngⅡ引起的钙超载、改善肌浆网(SR)功能。选择性T型钙通道阻断剂Mibefradn对胞内钙的调控存在剂量依赖性，较高浓度(＞10μmol·L-1)出现“钙反常现象”，培多普利的作用弱于钙通道阻断剂。
AngⅡ 肌浆网 钙离子流 T型钙通道阻断剂 维拉帕米 培多普利 钙超载
徐东杰 张寄南 曹克将 徐晋丹 卞智萍 陈相健 杨笛
南京医科大学第一附属医院心血菅病研究所、心脏科,南京 210029
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2003-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）