会议专题

环维黄杨星D对大鼠心室肌细胞内”Ca2+”i和L型钙电流的影响

目的:研究环维黄杨星D对分离的大鼠心室肌细胞内Ca2+动员和L型钙电流(Lca-L)的影响。 方法:采用全细胞膜片钳术和激光扫描共聚焦显微术研究环维黄杨星D对大鼠心室肌细胞Ica-L以及氯化钾,咖啡因诱发的大鼠心室肌细胞内Ca2+动员的影响。 结果:环维黄杨星D浓度依赖性抑制Ica-L,在指令电压为10 mV时,1和10μmol·L-1分别使Ica-L电流密度从给药前的(-9.9±1.8)pA/pF降至(-6.4±1.4)pA/pF和(-4.2±0.6)pA/pF。共聚焦实验显示环维黄杨星D 1和10μmol·L-1不影响静息状态下的心肌细胞内”Ca2+”I,但10μmol·L-1可明显延长氯化钾诱发的心肌细胞内”Ca2+”I达峰时间,对峰值浓度无明显作用;10mm01·L-1咖啡因迅速引起细胞内”Ca20”;升高,5 min后细胞内”Ca2+”I下降94%,咖啡因引起细胞内”Ca2+”I的升高可被环维黄杨星D进一步增高。 结论:环维黄杨星D浓度依赖性抑制分离大鼠心室肌细胞Ica-1,并有增强咖啡因诱发心肌细胞内Ca2+释放的作用。

环维黄杨星D 心肌细胞 L型钙电流 细胞内Ca2+ 膜片钳术 实验药理

陈庆文 单宏丽 孙宏丽 杨宝峰

哈尔滨医科大学药理学教研室,哈尔滨 150086

国内会议

2003年全国中药药理与现代化暨钙研讨会

安徽黄山

中文

253-254

2003-10-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)