ABF303降压机制初步分析
目的 :ABF303对多种高血压模型大鼠均有明显降压作用，确定其降压机制。 方法:激动剂致大鼠胸主动脉收缩，激动剂致豚鼠离体心房正性频率，SHR以生理盐水负荷测其尿量及尿中离子变化，离体心脏灌流测心肌收缩力和心率。 结果: ABF303使NE剂量反应曲线平行右移PA2=76.2±0.20。且使异丙基肾上腺素剂量反应曲线平行右移，PA2=6.94±0.29；β阻滞作用：β阻滞作用=5：1。ABF303对负荷生理盐水SHK的尿量及6 h和24 h尿液中Na+、K+、Cl-浓度无明显影响。且对离正常wistar大鼠离体心脏的收缩力和心率均无明显影响。 结论: ABF303通过对α受体和β受体阻滞作用而起降压作用，并非通过增加尿量和分泌Na+、K+、Cl-，以及增加心肌收缩力和心率的途径。
ABF303 高血压模型 α受体阻滞 β受体阻滞 降压作用
汤臣康 谢人明 许青嫒 内田晶子 成松明博
陕西省中医药研究院中药研究所药理研究室,西安 710003 三菱化成综合研究所药物研究所,日本 横浜 227
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2003-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）