官井洋大黄鱼象山港养殖群遗传多样性的分析
采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳方法PAGE和RAPD技术对象山港网箱养殖大黄鱼群体遗传多样性进行了检测。结果表明，所分析的12种同工酶共记录了27个基因座位，其中3个基因座位Est-2、Est-3和m-Adh-2为多态，其多态座位比例为11.111％，平均杂合度为0.0279。16个RAPD随机引物共检测出119个位点，其中多态位点20个16.81％，个体间的遗传相似系数为0.844-0.972，遗传变异度为0.0927，Shannon多样性指数为6.326，多样性值为0.0532。不管是同工酶电泳分析结果还是RAPD分析结果，均表明象山港网箱养殖大黄鱼遗传多样性水平较低。
大黄鱼 遗传多样性 同工酶 凝胶电泳 基因座位
李明云 张海琪 薛良义 竺俊全 钟爱华
宁波大学生命学院,浙江宁波315211
国内会议
浙江舟山
中文
727-730
2003-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）