深低温冻存十六年后脐血造血干细胞活性的检测
目的：检测液氮深低温冻存十六年后，脐血造血干细胞的生物学功能。 方法：分离脐血单个核细胞，加入冷冻保存剂10％DMS0+25％人AB血清，在4℃平衡2h，-80℃过夜后，转至-196℃液氮罐保存。16年后复苏34份样本，分别进行有核细胞(NC)计数、台盼蓝拒染试验、CD34+细胞计数和甲基纤维素半固体集落培养分析。 结果:通过比较冻存前后数据，MNC回收率达到79％，活细胞率82％，CD34+细胞占1.3％。14d后可形成大量CFU-GM、BFU-E和CFU-GEM集落。 结论：冻存16年后的脐带血造血细胞具有很强的生物学活性，可用于临床移植。
深低温冻存 脐血 造血干细胞 集落培养 细胞活性 检测技术
时庆 侯怀水 李栋 沈柏均 鞠秀丽
低温医学研究室 山东 济南 山东大学齐鲁医院
国内会议
山东潍坊
中文
72-74
2007-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）