应用流式细胞分析技术研究微纳尺度SiO2对雄性大鼠睾丸生精细胞的毒性作用
为了进一步研究纳米与微米尺度SiO2对雄性大鼠的生殖毒性作用,选择不同剂量的纳米SiO2(20~40nm)与微米SiO2(1~10μm),采用气管滴注方式对雄性Wistar大鼠分组染毒。于染毒5周后处死大鼠,应用流式细胞技术对睾丸生精细胞进行分析。结果表明,1)高、低剂量纳米SiO2组及高剂量微米SiO2组细胞凋亡率均显著高于对照组;2)与对照组相比,高、低剂量纳米SiO2组及高剂量微米SiO2组1C细胞显著减少,4C细胞显著增加;3)与对照组相比,高剂量纳米SiO2组和高剂量微米SiO2组G0/G1期细胞比例显著降低,高剂量纳米SiO2组G2,M期细胞比例显著增加。结果提示纳米SiO2能够阻滞细胞周期进程,诱导生精细胞凋亡:与微米SiO2相比,纳米SiO2对大鼠睾丸生精细胞的损伤有更严重的趋势。
纳米SiO2 微米SiO2 流式细胞技术 睾丸 生精细胞 毒性作用 生殖毒性
林本成 袭著革 张英鸽 张华山 杨丹凤 孙欣 张伟 刘焕亮
军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津300050 国家纳米科学中心军事医学科学院纳米药理毒理协作实验室,北京100850
国内会议
江苏徐州
中文
193-198
2007-12-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)