多氯联苯126预先染毒增强苯并”a”芘对HepG2细胞的遗传毒性
目的:探讨多氯联苯126(PCBl26)预先染毒对苯并”a”芘(B(a)P)所致HepG2细胞遗传毒性的影响。 方法:设PCBl26三个剂量(O.01、0.1、lnmol/1)组，B(a)P一个剂量(12.5μmol/1)组，设二甲基亚砜(DMSO)为溶剂对照组，以PCBl26三个剂量分别染毒HepG2细胞48h后，再与B(a)P联合染毒24h。通过荧光分光光度法测定各组细胞CYP1A1、CYP2B1酶活性(EROD、PROD)；并采用胞质分裂阻滞法微核实验(CBMNT)分析各组细胞的微核率(MN‰)，并计算核分裂指数(NDI)。 结果:与溶剂对照相比，各浓度的PCB126与B(a)P联合作用均可诱导CYP1A1、CYP2B1酶活性显著增加(P<0.05)；与溶剂对照相比，12.51maol/l的B(a)P单独作用以及各浓度的PCBl26与B(a)P联合作用的微核率均显著升高(P<0.05)；与B(a)P单独作用相比，0.1、1 nmol/l的PCBl26与12.5μmoul/l的B(a)P联合作用时，CYP1A1、CYP2B1酶活性和微核率均显著升高(P<0.05)。 结论:PCBl26预染毒后增强了B(a)P对HepG2细胞的遗传毒性，这种增强效应可能与PCBl26对P450酶的诱导有关。
多氯联苯126 苯并”a”芘 CYP1A1 CYP281 HepG2细胞 遗传毒性
林辉 魏巍 张驰 陈学敏 鲁文清
华中科技大学同济医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系环境与健康教育部重点实验室(湖北武汉430030)
国内会议
江苏徐州
中文
96-99
2007-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）