GSTM1、T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病的相关性研究
目的：研究GSTM1、GSTT1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病(以下简称急淋)的相关性。 方法：对67例急淋儿童和146例健康献血员的GSTM1、GSTT1基因型进行测定，并分析GSTM1、GSTT1基因型与与儿童急淋易感性之间的关系。 结果：急淋患者的GSTM1、GSTM1-T1纯合子缺失率显著高于对照组(前者76.12％对52.74％，OR=2.856，95％CI=1.493～5.465，P=0.001；后者50.74％对24.66％，OR=3.148，95％CI=1.712~5.789，P=0.0001)；急淋患者的GSTT1基因纯合子缺失率与对照组之间差异无显著性(6269％对49.32％，P＞0.05)。GSTM1、GSTT1基因型与患者的发病年龄、性别、发病时外周血白细胞数、FAB形态学分型等均无相关性(均有P＞0.05)。 结论：GSTM1纯合子缺失基因型是儿童发生急淋的危险基因型。
GSTM1 GSTT1 基因多态性 淋巴细胞疾病 急性白血病 易感性 儿科疾病
张利 王军 冯建飞 王宏 朱绍先 张欣欣
郑州大学第三附属医院儿童保健科(450052)
国内会议
河南郑州
中文
78-79
2007-09-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）