产ESBLs大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌质粒介导喹诺酮耐药基因qnr研究
目的：调查质粒介导喹诺酮耐药基因qnrA、qnrB、gnrS在我国产ESBLs的大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌中的流行情况。 方法：采用聚合酶链反应扩增qnr各亚型基因(qnrA、qnrB、qnrS)、ESBLs基因及氨基糖苷类耐药基因AAC(6”)-Ib，琼脂稀释法测定细菌对抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)，接合试验、质粒抽提确定qnr基因位置，鸟枪法测定质粒全序列，扩增测序分析qnr基因所处基因环境。 结果：总共362株临床分离菌中qnr基因阳性共29株，占8.0％。其中大肠埃希菌中qnrA、qnrB、qnrS三种亚型阳性菌株数分别为5株(占1.9％)、4株(占1.5％)、5株(占1.9％)，肺炎克雷伯菌中qnrA、qnrB、qnrS3种亚型阳性菌株数分别为8株(占8.1％)、4株(占4.0％)、4株(占4.0％)。序列测定证明qnrA基因位于Ⅰ类整合子中。 结论：qnr基因在产ESBLs大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌中的阳性率为8.0％，最主要的是qnrA基因。喹诺酮类耐药基因qnr可以和氨基糖苷类耐药基因aac(6”)-Ib或其突变体aac(6”).Ib.cr、ESBLs基因经同一质粒共同传播。
细菌耐药 细菌鉴别 基因检测 耐药基因
蒋琰 钱英 俞云松 陈亚岗 李兰娟
浙江大学医学院附属第一医院传染科，杭州 310003
国内会议
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203-209
2007-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）