兔出血症病毒抗原捕获ELISA检测方法

摘要：

用RHDV单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立兔瘟病毒 (RHDV) 抗原捕获ELISA检测方法,优化反应条件并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性等指标进行了测试和评价. 结果表明,单抗最佳包被浓度为1 μg/mL,兔多抗血清最佳浓度为4 μg/mL,本方法可特异性地检测出兔肝脏病料中的RHDV,纯化病毒的最低检出量为26 ng/mL,对已知阳性样品的检测显示,捕获ELISA检测的病毒滴度是HA实验的3～13倍,对67份可疑病料,捕获ELISA阳性检出率为62.7％,HA实验阳性检出率为55.2％,用不同批次包被的酶标板重复检测已知样品显示出良好的重复性. 本方法敏感性、特异性、稳定性良好,可应用于RHDV的快速、批量、特异检测.

关键词： 兔出血症病毒 抗原捕获 ELISA检测 单克隆抗体 兔瘟病毒

作者: 秦海斌 刘怀然 刘家森 姜骞 韩凌霞 司昌德 曲连东

作者单位: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,农业部实验动物质量监督检验测试中心,哈尔滨,150001;西北农林科技大学动物科技学院,陕西,杨凌,712100 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,农业部实验动物质量监督检验测试中心,哈尔滨,150001

会议类型: 国内会议

会议名称: 第五届中国北方实验动物科技年会

会议地点: 大连

会议语种:中文

页码: S20-S24

在线出版日期: 2007-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）