犬黑素皮质素受体-2基因的分子克隆及序列分析
目的：分离犬MC2R基因cDNA 5”末端,分析其启动区域特点. 方法：采用了RNA连接酶介导的RACE(RLM-RACE)技术分离了犬MC2R基因和局部序列比对工具(Basic Local Alignment Search Tool,BLAST)对CDS区进行了初步验证. 结果：新分离了犬MC2R cDNA 的5”末端,并对其启动区序列作了初步分析.序列分析显示,该基因至少由两个外显子(exon1和exon2)组成,exon1和exon2的一部分编码5”非翻译区(5”-UTR),exon2其余的部分编码整个编码区. 结论：克隆了犬MC2R基因的5”末端,在其启动区发现了inr、SF-1、SP1、CRE、PPRE、AP-1等多个顺式作用元件,为犬MC2R表达调控研究奠定基础.
犬MC2R基因 黑素皮质素受体-2基因 分子克隆 基因序列 顺式作用元件
范华 巴彩凤 苏玉虹 张轶博 朱宝芹
辽宁医学院实验动物中心,辽宁,锦州,121001 辽宁医学院辽宁省重点实验室,辽宁,锦州,121001 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室,辽宁,锦州,121001
国内会议
大连
中文
455-459
2007-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）