大鼠诱导肝癌过程中生长抑素受体2的变化及奥曲肽处理的影响
目的：本研究通过大鼠肝癌模型的建立，观察正常肝脏发展成肝癌过程中生长抑素受体2(SomatostatinReceptor 2，SSTR2)表达和分布的变化，研究生长抑素类似物奥曲肽(Octreotide，OCT)预防肝癌形成的效果，观察其对SSTR2表达的影响，指导OCT在肝癌中的应用。 方法：用DENA诱导大鼠肝癌模型，诱癌8周后分成OCT治疗组和对照组，观察两组大鼠存活情况、肝癌发生率，免疫组化和半定量RT-PCR的方法检测SSTR2蛋白和mRNA的表达。 结果：OCT组的存活率60.0％(6/10)明显高于对照组21.4％(6/28)，p<0.05；16周诱癌率OCT组(0％，0/10)低于对照组(28.6％，8/28)，但p>0.05；16～22周诱癌率OCT组(22.2％，2/9)显著低于对照组(75.0％，12/16)，p<0.05。SSTR2表达随肝硬化加重而增加，诱癌16周最强，22周的癌旁肝组织表现出下降的趋势，肝癌总体趋势显著低于癌旁组织，p<0.05；OCT治疗组诱癌8周和16周的表达近似于对照组，但22周时肝组织SSTR2表达无明显下降，明显高于同期对照组，p<0.05。 结论：大鼠肝硬化晚期SSTR2表达的减少、甚至消失，在大鼠肝癌的发生、发展中都起着非常重要的作用。OCT能有效地预防大鼠肝癌的形成，并减少大鼠诱癌的死亡率，其机制可能与促进SSTR2的表达有关。
肝癌 生长抑素受体2 奥曲肽预防 SSTR2表达
华赘鹏 梁力建 彭宝岗 梁惠珍 李绍强 黄洁夫
中山大学附一院肝胆外科 邮编 510080 中山大学附一院病理科 邮编 510080
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2007-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）