先天性无阴道的治疗
先天性无阴道由Mayer于1829年首次描述,其后1838年Rokitansky,1910年Kuster,1961年Hauser又相继报道了这一综合征,故将本病命名为：MRKH综合征(Mayer-Rokitan-sky-Kuster-Hauser syndrome).临床表现为无阴道、无子宫或仅有始基子宫,卵巢一般正常,是原发性闭经的第二大原因,常合并有肾脏及骨骼等畸形.目前MRKH综合征的病因尚不清楚,多认为是一种多基因多因素遗传疾病。本文探讨先天性无阴道的手术治疗。
先天性无阴道 MRKH综合征 临床表现 原发性闭经
黄向华
河北医科大学第二医院妇产科(0513000)
国内会议
西宁
中文
70-72
2007-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）