TIMP-3在再缺血灌注损伤肝组织中的表达及意义
目的：了解TIMP-3在肝缺血再灌注损伤中的意义。 方法利用SD大鼠建立常温下全肝血流阻断动物模型，肝血流阻断20分钟后恢复血流灌注，再灌注后4小时、24小时组处死大鼠收集标本，分别进行病理切片和免疫组化检测，以了解肝组织的炎症反应及TIMP-3的表达。 结果：病理切片见肝缺血再灌注后4h汇管区间质内可见少数中性粒细胞等炎症细胞浸润，再灌注24小时汇管区的炎症反应更为剧烈，大量以中性粒细胞为主的炎症细胞浸润，小血管腔内及血窦中见明显充血，部分肝细胞呈点状坏死。肝脏在缺血再灌注4小时后肝细胞中TIMP-3的表达增加，24小时后肝细胞中TIMP-3表达明显强于再灌注4小时组，同时分泌到细胞间质中的TIMP-3也越来越多。 结论：TIMP-3主要通过抑制炎症反应减轻肝脏缺血再灌注损伤。再灌注早期可能通过原位抑制MMPs的活力和促进受损肝细胞的凋亡来保护肝细胞，晚期则通过抑制MMPs对微血管基底膜等细胞间质的降解作用，减轻肝脏组织结构的破坏，降低微血管的通透性，而起到保护肝脏的作用。
肝缺血再灌注损伤 TIMP-3 基因表达 病理切片 免疫组化检测
李湘弦
南方医科大学南方医院肝胆外科
国内会议
广州
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2007-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）