卷柏中具有抗白血病细胞增殖活性的新甾醇类化合物
目的:研究卷柏Selaginella tamariscina中具有抗白血病活性的化合物。 方法:利用柱色谱分离,经理化常数测定,结合。1H-NMR、13C-NMR、EI-MS鉴定结构。 结果:从卷柏中分离得到三个新的甾醇类化合物,其结构鉴定为3β,16α-二羟基-5α-胆甾-21-酸(1),3β-乙酰氧基-16α-羟基-5α-胆甾-21-酸(2),3β-(3-羟基丁酰氧基)-16α-羟基-5α-胆甾-21-酸(3)。 结论:化合物具有抑制白血病HL-60细胞增殖作用。化合物1抑制细胞增殖的作用比化合物2和3强,而化合物3提高全反式维甲酸的细胞分化诱导作用比1和2强。
卷柏 抗白血病活性 细胞增殖 新甾醇类化合物
高亮亮 李占林 殷世亮 王雪 裴月湖 景永奎 华会明
沈阳药科大学中药学院,辽宁 沈阳 110016 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院 辽宁 沈阳 110016 西奈山医学院,纽约州,纽约 10029-6547
国内会议
南昌
中文
444-446
2007-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)