HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量
目的：建立HPLC同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。 方法：色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18，4.6×150mm，5 Micron)。流动相A：甲醇水磷酸(50：950：5)，流动相B：甲醇。梯度洗脱程序：0～30，A：95％～35％，B：5％～65％；流速：1 ml/min，检测波长327 nm。 结果：绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6 min和24 min，与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积(X)对进样浓度(Y，μg/ml)线性回归，绿原酸回归方程：y=9.03298x-0.09386，r=0.9999，线性范围5.040～45.36μg/ml。黄芩苷回归方程：y=0.05155x-1.2864，r=0.9999线性范围：44.88～403.9μg/ml。绿原酸、黄芩苷回收率(n=6)分别为99.6％和100.0％、RSD分别为0.32％和1.0％。 结论：本方法与药典法含量测定结果一致，准确度好且操作简便。
高效液相色谱法 双黄连口服液 绿原酸 黄芩苷
刘刚 王海涛 赵淼 姜韧 谭生建
中国人民解放军第306医院 药学部 北京 100101
国内会议
南昌
中文
173-176
2007-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）