基于VIRG的登革病毒检测新方法的建立
登革病毒基因组为一单股正链RNA分子。其读码框(ORF)编码3种结构蛋白和7种非结构蛋白,其中几种非结构蛋白为病毒复制所需的酶类。ORF两侧分别为5”和3”非编码区,而且5”末端含有帽子结构。在病毒复制过程中,病毒复制酶通过与非编码区特异性结合而起始病毒子代RNA的合成。根据这一特点,构建了一种亚基因组表达系统,它仅含有对病毒复制和翻译所必需的5”和3”非编码区,而用荧光素酶基因取代病毒ORF。在此表达系统中,荧光素酶作为报告基因的产物,其表达量依赖于登革病毒非结构蛋白中复制酶的存在。因此,在待检样本中只要存在登革病毒复制酶,所构建的表达系统就能够表达荧光素酶,其表达量可表明处于复制中病毒的最,此即为基于病毒诱导的报告基因(VIRG)的病毒检测方法。
登革病毒 病毒检测 病毒诱导 病毒复制酶
刘然 尉雁 姜涛 陈水平 泰鄂德
军事医学科学院微生物流行病研究所,病原与生物安全国家重点实验室 北京 100071 军事医学科学院微生物流行病研究所病 原与生物安全国家重点实验室 北京 100071
国内会议
杭州
中文
297
2007-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）