CPT-11联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤
目的:研究CPT-11(伊立替康)联合顺铂二线治疗晚期恶性肿瘤的疗效及其不良反应,及Ki67阳性对化疗的疗效是否有预测作用。 方法:22例晚期恶性肿瘤患者接受CPT-11120mg/m<”2>.静脉滴注,第1、8天:顺铂70mg/m<”2>,静脉滴注,分为第2~4天用;每3周重复1次(1个周期)的方案治疗,2个周期后评价疗效。 结果:21例可评价疗效。共行治疗61个周期,平均2.9个周期,CR4.76％(1/21),PR23.80％(5/21),SD28.57％(6/21),PD42.85％(9/21),ORR=28.57％(6/21),CBR=57.14％(13/21);随访至2007年4月30日,1年生存率为33.33％(7/21),中位TTP为6.1个月,治疗前后卡氏评分提高者7例,稳定者7例,下降者7例。Ki67阳性组在近期疗效上略占优势,阴性组在1年生存及中位TTP上略占优势。Ⅲ~Ⅳ度毒性反应以骨髓毒性及恶性呕吐为著。 结论:CPT-11联合顺铂二线治疗晚期恶性肿瘤有一定近期疗效,且毒性可以耐受。Ki67阳性组及阴性组治疗反应相仿。
晚期恶性肿瘤 伊立替康 顺铂 肿瘤治疗
陈曦 陈樟树 欧阳学农 李捷 余宗阳
南京军区福州总医院肿瘤科 福州 350025
国内会议
第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会
广州
中文
181-183
2007-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）