CD133<”+>胶质瘤干细胞多药耐药机制分析
目的:探讨ABC超家族转运体蛋白在CD133<”+>胶质瘤干细胞多药耐药性中的作用机制。 方法:选取30例人脑胶质瘤标本,利用免疫磁珠法分选标本中的CD133<”+>胶质瘤干细胞(悬浮细胞)和CD133<”->肿瘤细胞(黏附细胞),并进行分选细胞的体外扩增培养、传代与鉴定,应用免疫组化和RT-PCR法分别检测细胞中MDR1和MRP1的蛋白及其活性表达情况。 结果:3例胶质母细胞瘤来源的CD133<”+>细胞能在含血清培养基中形成肿瘤干细胞球,并进行1～3次传代;MDR1与MRP1耐药蛋白在CD133<”+>细胞中高度表达,阳性细胞比例范围分别为18％～67％和23％～73％;MDR1与MRP1在CD133<”+>细胞中的表达活性分别为在CD133<”->细胞中的16.1倍和19.6倍;多药耐药蛋白的阳性细胞比例和其表达活性与肿瘤的恶性程度呈正相关,而表达阳性率与肿瘤的病理级别无关:MDR1与MRP1在CD133<”+>细胞中的表达有明显的相关性。 结论:神经上皮肿瘤中仅有小部分细胞亚型(CD133<”+>胶质瘤干细胞)具有内在耐药性(天然耐药性),而ABC超家族转运体蛋白MDR1与MRP1在CD133<”+>胶质瘤干细胞中的共同过度表达是胶质瘤多药耐药的主要原因之一;CD133<”+>细胞是胶质瘤化疗的关键性治疗标靶。
胶质瘤 肿瘤干细胞 免疫磁珠 化疗耐受 多药耐药性
毕长龙 方加胜 杨转移 陈风华 王延金 伍军 张明宇 周仁辉
中南大学湘雅医院神经外科 长沙,410008
国内会议
杭州
中文
134-141
2007-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）