抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体介导的对临床耐药白血病细胞的杀伤作用
目的:研究抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体介导的对临床耐药白血病细胞的特异性靶向杀伤活性。 方法:采用亲和层析法纯化本室构建的抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体可溶性表达产物,并用SDS-PAGE,Western blot及活细胞间接免疫荧光法鉴定纯化产物;应用<”51>Cr释放实验测定抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体所介导的T细胞对15例临床耐药白血病患者单个核细胞的杀伤作用。 结果:纯化的抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体具有与Jurkat(CD3+)和K562/A02细胞(Pgp+)的结合活性;在抗Pgp/抗CD3双特异双链抗体存在的情况下,激活的T淋巴细胞能够裂解耐药白血病患者单个核细胞,且随着Pgp表达的增高而增高。 结论:抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体微型双功能抗体在体外能介导人T细胞杀伤表达Pgp抗原的耐药肿瘤干细胞,是一有望用于耐药肿瘤临床治疗个双特异性抗体。
多药耐药 白血病 干细胞 特异性靶向杀伤 特异性抗体 肿瘤治疗
高瀛岱 熊冬生 杨铭 周圆 邵晓枫 范冬梅 杨纯正
中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室,天津 300020
国内会议
杭州
中文
61-65
2007-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）