胎儿染色体异常的产前筛查与诊断

摘要：

目的:探讨应用母血清标志物产前筛查胎儿染色体异常的临床价值。 方法:应用罗氏电化学发光全自动免疫分析仪Elecsys 2010对8675例妊娠15～25周孕妇检测血清中的游离雌三醇(uE3)、绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP),用PRISCA产前筛查风险分析软件计算风险率。以1:250作为截断值,对高风险者进行产前诊断。 结果:筛查出高风险631例,阳性率为7.27％。其中唐氏综合征高风险528例,占6.08％,18三体高风险103例,占1.18％。接受产前诊断者190例,染色体核型异常者9例,占4.74％。其中三体综合征共3例,占染色体核型检查的1.58％。 结论:孕中期应用母血清生化指标进行产前筛查,结合产前诊断是减少染色体异常患儿出生的有效方法。

关键词： 胎儿异常 染色体异常 产前筛查 母亲血清标志物

作者: 郭晓玲 钟进 张国华 陈志华 卢海英 梁少联

作者单位: 广东省佛山市妇幼保健院 (528000)

会议类型: 国内会议

会议名称: 全国胎儿医学与产前诊断学术研讨会

会议地点: 广州

会议语种:中文

页码: 151-153

在线出版日期: 2007-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）