会议专题

aac(6”)-Ib-cr介导的喹诺酮类药物耐药机制

抗菌药物的广泛开发和应用有利于临床感染的有效治疗,同时其广泛使用又会选择出更多的耐药菌株。qnr基因及aac (6”)-Ib-cr的发现拓宽了我们对喳诺酮耐药机制的认识。尽管PMQR单独仅能引起低水平的耐药,尽管我们对其存在和作用等方面的认识还有待进一步深人,但我们绝不能忽视PMQR可能对喳诺酮耐药及临床用药带来的影响。

喹诺酮 抗生素 耐药菌株 药物耐药机制

马晓波 吕晓菊

四川大学华西医院,成都 610041

国内会议

第七次全国临床微生物学术年会暨第三届两岸三地临床微生物与感染病学术论坛

成都

中文

614-616

2007-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)