膀胱组织工程种子细胞的分离、培养
目的:对兔膀胱移行上皮细胞进行原代及传代培养,探索用于泌尿系统组织工程的膀胱移行上皮种子细胞的最佳培养方法。方法:采用中性蛋白酶分离膀胱移行上皮组织、胰蛋白酶消化获得膀胱移行上皮细胞,将获取的膀胱移行上皮细胞分别接种到含1％、5％、10％和15％血清的DMEM/F12培养液中进行培养。结果:膀胱上皮细胞在含5％血清的培养液中生长状态最佳。原代移行上皮细胞培养6~7d时可达80％融合,呈典型的铺路石状,传代培养的细胞生长期稳定且快速,5~6d既可达80％融合。结论:得到一种稳定、快速的膀胱移行上皮细胞的培养方法。
膀胱组织 移行上皮细胞 种子细胞 培养方法
石毅 王毅 马杰 田奇 周余来
吉林大学药学院 长春 130021
国内会议
长春
中文
1133-1135
2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）