转录因子CBF1基因的克隆及在百脉根中的表达
许多低温相关基因的启动子中都含有CRT/DRE元件,CBF1蛋白可以和这个元件结合而使这些基因得以表达。本研究依据GeneBank数据库中发表的CBF1的基因序列设计引物,以拟南芥基因组DNA为模板。利用PCR扩增得到CBF1基因序列。测序结果表明,与GeneBank数据库中发表的CBF1的基因序列完全相同。构建植物表达载体,利用农杆菌转化的方法转到百脉根中,经初步检测,得到转CBF1基因的百脉根植株,为利用CBF1基因提高植物的抗寒性奠定了基础。
转录因子 CBF1基因 百脉根植株 基因克隆 植物抗寒性
郭喜英 刘艳芝 韦正乙 邢少辰
东北师范大学 长春 130000
国内会议
长春
中文
998-1001
2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）