犬细小病毒DNA疫苗及其实验免疫研究
以犬细小病毒基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增了全长VP1基因,PCR产物经纯化和Not L/BamH 1双酶切后与同样处理的真核表达载体pIRES进行连接,转化到感受态细胞JM109中,筛选了真核重组表达质粒pIRESVP1,并进行了序列测定。6只9月龄犬分别接种不同剂量的pIRESVP1或空质粒及生理盐水,8周接种一次,每次接种前采血,测定血清的血凝抑制效价,第二次免疫后即可检测到较高的血清效价。在第三次接种4周后,对全部实验犬进行攻毒,攻毒后第7d及14d时采血,测定血清的血凝抑制效价。所有接种plRESVP1疫苗的犬均能抵抗CPV强毒的攻击,而接种空质粒和生理盐水的对照犬则全部发病。本研究证明了所构建的核酸疫苗(pIRESVP1)能使犬免受犬细小病毒强毒的感染。
核酸疫苗 犬细小病毒 疫苗 实验免疫
邱薇 范泉水 李作生 杨美峰 郑颖 李丽红 王双印 李江 夏咸柱
成都军区联勤部军事医学研究所 成都 650032 成都军区联勤部军事医学研究所成都 650032 解放军军事医学科学院军事兽医研究所 长春 130062
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213-216
2007-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）