犬瘟热病毒Yunnan株H基因的克隆与表达

摘要：

根据已发表的犬瘟热病毒(CDV) Onderstepoort株的序列设计两对引物,以犬瘟热病毒云南株感染的Vero细胞收获病毒提取的总RFIA为摸板,RT-PCR扩增出H基因的939bp,920bp片段和1859bp的H全基因,双酶切两基因片段,以正确的阅读框架定向克隆于PET-28a(+)中,然后将重组质粒转化宿主菌BL21(DE3) plysS,在35℃1.0mmol/LIPTG诱导下获得良好表达,经SDS-PAGE鉴定,表达的融合蛋白分别约为34KDa,与预期值一致。免疫印迹试验显示,该重组蛋白可被CDV Onderstepoort株多克隆抗体识别,表明该重组蛋白具有天然抗原性。

关键词： 犬瘟热病毒 基因克隆 抗体识别 重组蛋白

作者: 聂福平 任玉莹 余方芳 张泉鹏 范泉水 李作生 邱薇 张富强 王灵强 张连江 宋贵强 龙贵伟 廖金

作者单位: 云南农业大学动物科学学院 成都军区疾病预防控制中心 云南农业大学动物科学学院 成都军区疾病预防控制中心 重庆方通动物药业有限公司

会议类型: 国内会议

会议名称: 第十二届全国养犬学术研讨会

会议地点: 深圳

会议语种:中文

页码: 198-200

在线出版日期: 2007-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）