高氮化合物3-硝基-1.2.4-三唑-5-酮肼的制备、表征、热分解机理及非等温动力学
采用3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)与水合肼反应制备了NT0的肼盐(HNTO),并进行了结构表征。在程序升温条件下,用DSC、固相原位反应-FTIR技术,研究了HNTO的热行为、分解机理和常压非等温分解反应动力学参数,获得了相应的动力学方程。结果表明,HNTO的热分解反应存在1个主放热阶段,1个次放热过程。HNTO的分解过程:首先是HNTO经过质子转移而脱肼,并伴随着剩余NTO负离子脱去硝基及开环脱去羰基;接着是分解产生的碎片间的相互作用过程。凝聚相最终剩余氰基和氰氧基,气态产物主要有:H<,2>O、N<,2>、CH<,4>、CO<,2>、NO、HCN、HOCN等。主放热阶段表观活化能Ea和指前因子A分别为195.29kJ/mol、1019.37 S<”-1>。
3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮 水合肼 制备方法 热分解机理 非等温反应动力学
仪建华 赵凤起 徐司雨 高红旭 胡荣祖
西安近代化学研究所,西安 710065
国内会议
烟台
中文
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2007-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）